Aimovig forebygger migreneanfall ved å blokkere reseptoren for CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide). Aimovig administreres hver 4. uke (hver 28. dag) og har vist signifikant effekt allerede etter den første injeksjonen. Pasientene hadde høy compliance av behandlingen og overforbruket av smertestillende legemidler ble redusert.1-3 Fullstendig produktinformasjon finnes på Felleskatalogen → 100 prosent humant monoklonalt antistoff som selektivt blokkerer CGRP-reseptoren1 Halverer antall migrene-dager hos 50 prosent av pasientene etter 3 måneder4 Gis i en dose på 70 mg eller 140 mg1 Aimovig settes ved subkutan injeksjon hver 4. uke1 Pasientene reduserer/stopper overforbruk av smertestillende medisiner5 Mer enn 90 prosent av pasientene valgte å fullføre studien5 Har effekt etter en måned4 Aimovig (Erenumab) er et 100% humant monoklonalt antistoff som bindes spesifikt til kalsitoningenrelatert peptid (CGRP)-reseptoren. CGRP-reseptoren er lokalisert på steder som er relevante for patofysiologien til migrene som for eksempel det trigeminale ganglion. Aimovig (Erenumab) er en potent og spesifikk kompetitor til CGRP og inhiberer dets virkning på CGRP-reseptoren, og har ingen signifikant virkning på andre kalsitoninreseptorer. CGRP er et nevropeptid som modulerer nociseptiv signalering og en vasodilator som har blitt assosiert med patofysiologien til migrene. I motsetning til andre nevropeptider, er det vist at CGRP-nivået øker signifikant under migrene og går deretter tilbake til normalt nivå når hodepinen avtar. Intravenøs infusjon av CGRP induserer migrenelignende hodepine hos pasienter. Krav om tidligere forebyggende behandling med legemidler fra tre ulike legemiddelklasser2. Søknaden må inneholde informasjon om hvilken forebyggende behandling legemidler som er benyttet tidligere. Pasienter med medikamentoverforbrukshodepine (MOH) skal ha gjennomført medikamentavvenning. Dette skal dokumenteres i søknaden. Behandlingen skal dokumenteres i hodepinedagbok og evalueres etter 12 uker. Pasienter som ikke opplever effekt skal avslutte behandlingen.2 Minst 15 hodepinedager per måned i mer enn 3 måneder, hvorav minst 8 er migrenedager.6 
Godkjent refusjon fra 09.12.2019
Bivirkninger, mest vanlige
Frekvensintervaller: (≥1/100 til <1/10)
Gastrointestinale: Forstoppelse
Generelle: Reaksjoner på injeksjonsstedet
Hud: Kløe
Immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner
Muskel-skjelettsystemet: MuskelkramperVirkingsmekanisme
Referanse: Aimovig SPC pkt 5.1
Aimovig er indisert for profylakse mot migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager hver måned.1
Bestill eller last ned materiale
→ Aimovig demonstrasjonskit for helsepersonell
→ Aimovig kjølebag m/elementer
→ HodepinekalenderReferanser
1. Gjeldende SPC for Aimovig
2. Helfo
3. SLV
4. Peter J. Goadsby; M.D., Ph.D. et al. A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine. N Engl J Med 2017;377:2123-32. Kurverne deler sig allerede i måned 1 for 70 og 140 mg Aimovig sammenlignet med placebo. 50 % reduktion i antallet af migrænedage blev opnået af 50 % af patienterne, som fik Aimovig 140 mg.
5. Tepper SJ, Diener H-C, Astuna M, et al. Efficacy of erenumab for the treatment of patients with chronic migraine in presence of medication overuse. Poster presented at: American Headache Society, 59th Annual Scientific Meeting; June 8-11.2017; Boston, MA. 54,8 % i 70 mg-gruppen, 60 % i 140 mg-gruppen og 39,5 i placebogruppen ophørte med et overforbrug af kombinationer af smertestillende medicin.
6. The International Classification of Headache Disorders 3rd edition. Cephalgia 2013;33:629-808
Velkommen til Medhub
Medhub Novartis er nettsiden for deg som er helsepersonell iht legemiddelforskriften § 13-1 (lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt).
Vennligst bekreft at du er helsepersonell ved å klikke på "Fortsett". Hvis du ikke tilhører denne gruppen klikker du på "Avbryt" for å gå til vår nettside for publikum.