LEQVIO er den første LDL-C senkende behandling som doseres to ganger per år*.

*LEQVIO doseres initielt, andre dose etter 3 måneder og deretter hver 6. måned.

LDL-C reduserende behandling:

LEQVIO er den første siRNA-baserte LDL-kolesterolsenkende terapi, med dosering to ganger i året etter oppstartsdosering første år.

Indikasjon og bruk:

LEQVIO er indisert hos voksne med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi, som tillegg til diett: 

• i kombinasjon med et statin eller statin sammen med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som ikke oppnår LDL-C-mål med maksimal tolerert dose av et statin, eller 
• alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som er statinintolerante, eller der et statin er kontraindisert.¹

LEQVIO er den første LDL-C senkende behandling som doseres to ganger per år*. Reduksjon av LDL-C forventes å gi færre kardiovaskulære hendelser. (Effekten av LEQVIO på kardiovaskulær morbiditet og mortalitet har ikke blitt demonstrert.) ^1-3

LEQVIO kommer i en ferdigfylt sprøyte, som administreres av helsepersonell i form av ensubkutan injeksjon. Leqvio-injeksjoner kan eksempelvis gjøres samtidig med rutinemessigoppfølging av pasienten. Dette vil kunne gi deg som helsepersonell trygghet for at pasientenmottar den korrekte doseringen av Leqvio, som er tilstrekkelig for å dekke behovet mellominjeksjonsintervallene. 

Les mer om administrering av LEQVIO her

Utvalgt sikkerhetsinformasjon: 

• I de pivotale studiene forekom bivirkninger på injeksjonsstedet hos henholdsvis 8,2 % og 1,8 % av pasientene på inklisiran og placebo.
• Forsiktighet ved alvorlig nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon.
• Hemodialyse bør ikke utføres i minst 72 timer etter dosering med inklisiran.

*LEQVIO doseres initielt, andre dose etter 3 måneder og deretter hver 6. måned.

† LDL-C reduksjonen vedvarte gjennom hvert 6-måneders doseringsintervall.¹

­I ORION-10 studien², demonstrerte LEQVIO^®

LEQVIO^® er et alternativ for pasienter med ASCVD eller HeFH som trenger en tilleggsbehandling til maksimal tolerert statindose for å oppnå effektiv LDL-C reduksjon¹ I ORION-9, -10 og -11 studiene mottok pasientene LEQVIO^® eller placebo på toppen av maksimal tolerert statindose.^1-3

Klikk her for å se gjeldende refusjonsvilkår i Norge

Referanser:

1. Leqvio SPC avsnitt 5

2. Ray KK, Wright RS, Kallend D, et al; ORION-10 and ORION-11 Investigators. Two phase 3 trials of inclisiran in patients with elevated LDL cholesterol. N Engl J Med. 2020;382(16): 1507-1519.

3. Raal FJ, Kallend D, Ray KK, et al; ORION-9 Investigators. Inclisiran for the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020;1:1-11. doi: 10.1056/NEJMoa1913805