LEQVIO® er den første siRNA-baserte LDL-C-senkende behandling1
LEQVIO er den første siRNA (small interfering RNA) behandling for LDL-C reduksjon, selektivt målrettet mot leverceller1
- Annerledes virkemekanisme enn andre LDL-C–senkende behandlinger som gis i tillegg til statiner1,2
- Hindrer produksjon av PCSK9-proteinet som fremmer nedbrytning av LDL reseptorer i levercellene1
- Fører til økt opptak av LDL-C i leveren1
- LEQVIO når udetekterbare nivåer i sirkulasjonen i løpet av 48 timer etter administrering1
Se en to minutters video av Leqvios virkemekanisme her:
LEQVIO® øker leverens evne til å ta opp og fjerne LDL-C fra blodbanen3
-LEQVIO/RISC-komplekset dirigeres til målproteinets mRNA, og bryter ned multiple kopier av dette. Dermed forhindres produksjon av målproteinet (PCSK9)3
-Konsentrasjonen av LDL reseptorer på celleoverflaten øker, dette resulterer i økt hepatisk opptak av sirkulerende LDL-C3
Referanser:
1. Leqvio SPC avsnitt 5.1
2. Feingold KR. Cholesterol lowering drugs. Endotext. Published 2000. Updated March 29, 2020. Accessed September 15, 2020. https://www.endotext.org/chapter/cholesterol-lowering-drugs/
3. Khvorova A. Oligonucleotide therapeutics—a new class of cholesterol-lowering drugs. N Engl J Med. 2017;376(1):4-7. doi: 10.1056/NEJMp1614154
NO2401261965